Генетическое строение и онкологические заболевания: на примере генной мутации BRCA - Профессор Тамар Перец

[Eli]

Интервь. с Профессор Тамар Перец, директор онкологического института Шарет и Центра злокачественных заболеваний молочной железы МЦ «Хадасса» о генной мутации BRCA и риска развития рака груди

http://slviben.com/publ/lechenie_v_i...brca/1-1-0-485

[lizz]

На сегодняшний день, насколько я слышала и знаю, заболеваемость злокачественными опухолями молочных желез стоит на первом месте среди всей злокачественной патологии среди женщин. Конечно, каждая взрослая женщина должна проходить периодические осмотры на предмет возникновения таких заболеваний, но далеко не все методы могут выявить злокачественное образование на ранней стадии появления. Слышала, что славится диагностикой и самыми современными методами лечения рака молочной железы также http://www.medfinland.ru/services/le...olevanija.html Финляндия.

[Eli]

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ: НОВЫЙ МЕТОД АНАЛИЗА ДЛЯ ОПЕРАТИЧНОЙ ПРОВЕРКИ В КЛИНИКЕ ХАДАССА

В Университетской клинике Хадасса разработан новый метод анализа образцов крови для оперативной проверки пациенток на носительство генных мутаций, приводящих к раку молочной железы. Точность диагностики составляет 95% (в том числе, у здоровых женщин).

Американская ассоциация по изучению рака (AACR) объявила о появлении новой методики анализа экспрессии комплекса генов, которая позволяет прогнозировать наличие патологических мутаций в генах BRCA1 или BRCA2 у женщин без проявлений патологии.

Новый диагностический метод был разработан израильскими специалистами во главе с доктором Ашером Сэлмоном, старшим онкологом Хадассы (в настоящее время он работает в другой израильской больнице, занимая руководящую должность). В исследовательскую группу входили также сотрудники университета им. М. Бар-Илана, медицинских центров им. И. Барзилая и Тель-ха-Шомер и центра Университета Ариэля. Проф. Тамар Перец, директор Института онкологии им. Моше Шарета (Хадасса), также была членом этой группы.

Исследователи работали с культурами лимфоцитов, взятых от 17 пациенток с мутациями в генах BRCA1 или BRCA2; применялось радиоактивное мечение. Извлечённая РНК сравнивалась с РНК, обнаруженной при анализе уровня экспрессии генов в лимфоцитах из образцов крови 10 здоровых женщин, не являющихся носительницами мутаций в генах BRCA1/BRCA2. При этом осуществлялся поиск тех генов, в экспрессии которых наблюдались существенные различия; круг поиска постепенно сужался: из 1500 генов было выбрано 18.

подробнее:
http://slviben.com/publ/lechenie_v_i...ssah/1-1-0-433

Для дополнительной информации о возможности прохождения лечения в клинике Хадасса, просьба связаться с нами в любой удобной для вас форме

Тел: +972522632537 – д-р. Симон Эллер
Факс: +97225852012
Email: eller@slviben.com
elie@slviben.com

наш сайт: http://slviben.com/