Йоркширский терьер - Общие вопросы по технике разведения

[elmdendi]

Общие вопросы по технике разведения

Много сил и средств может потратить человек, взявший-
ся за разведение животных и не имеющий представле-
ния о законах наследственности. А ведь без нее жизнь на Земле была бы невозможной. Каждый знает, что у человека рождаются только человеческие дети, у львов - львята, у догов - дожата, у йоркширских терьеров - йоркширята... Более того, благодаря наследственности возникают и передаются от родителей к детям индивидуальные особенности, присущие данной группе особей.
Немного генетики
Все живое состоит из клеток, и зарождение новой жизни также начинается с одной клетки - оплодотворенного яйца. Организация клетки внешне очень проста. Она содержит ядро, состоящее из хромосом - особых нитевидных образований, веществами которых являются нуклеиновые кислоты и белки. Ядро погружено в цитоплазму клетки, где в сложной структурной и биохимической системе совершаются биологические синтезы и энергетические процессы. Тело клетки покрыто оболочкой. В ядре хранится наследственная информация не только о свойствах и признаках данной клетки, но и об особенностях организма в целом. Главное значение хромосом в том, что они являются носителями генов, под контролем которых находятся все признаки организма:
клетка Ю ядро Ю хромосомы Ю ДНК Ю Ген
структурная и дезоксирибонуклеиновая участок ДНК,
функциональная кислота - хранительница отвечающий
единица жизни наследственной информации за признак
Число, размер и форма хромосом строго индивидуальны для каждого биологического вида (кариотип). Так в ядрах клеток человека их - 46, шимпанзе - 48, крысы - 42, мыши - 40, собаки - 78 и т.д.
Тот факт, что все числа четные, не случаен, так как хромосомы в клетках представлены парами. Таким образом, у собаки 39 пар хромосом. Каждый ген располагается в строго определенном месте (локусе) своей хромосомы. Большинство генов имеет несколько различных форм, называемых аллеломорфами или аллелями. Аллели занимают одинаковое положение в хромосомах данной пары и участвуют в одних и тех же процессах. Например, один из генов, контролирующих окрас шерсти у ньюфаундленда, представлен двумя аллелями, из которых один определяет черный окрас, другой - коричневый. У организма парные гены могут быть одинаковыми или различными. Когда они одинаковые, организм является гомозиготным по данному гену, или просто гомозиготой, если разные - организм гетерозиготен.
В организме взрослых животных существует два типа клеток:
соматические - клетки тела, и зародышевые, иначе - половые клетки, или гаметы. Именно в соматических клетках хромосомы представлены парами, т.е. имеют так называемый диплоидный (2n) набор. Гаметы несут только по одной из парных хромосом, такой набор называется гаплоидным (n). При оплодотворении происходит слияние гамет, в результате чего образуется диплоидная зигота. Половину набора хромосом зигота получает от матери (через яйцеклетку), вторую половину - от отца (через сперматозоид). Размножение составляет одну из главных сторон жизни, благодаря чему осуществляется преемственность между родительскими особями и потомством.
В основе всех форм размножения лежит клеточное деление. Точно так же путем деления происходит развитие зародыша из зиготы. Процесс деления клеток называется митозом. Его описание можно найти в школьных учебниках по общей биологии. Для наших целей достаточно запомнить, что все клетки, образовавшиеся друг от друга путем митоза, содержат одинаковый набор хромосом, а вместе с ними и генов, какой имела исходная клетка. Следовательно, митоз обеспечивает точную передачу всей наследственной информации в ряду поколений.
Путем деления клеток и сложных преобразований, называемых органогенезом, зигота превращается в плод, который в определенное время появляется на свет. В каждой клетке нового организма, например, щенка йоркширского терьера, присутствуют те же гены, которые были «заложены» в гаметах, образовавших зиготу. Однако, не все гены находятся в активном состоянии. Так гены, определяющие цвет шерсти, не функционируют в клетках сердца, а гены, определяющие форму глаз, не работают в печени и т.д.
По мере роста и созревания наш новый организм начинает в свою очередь продуцировать половые клетки (гаметы). При образовании гамет в яичниках самок и в семенниках самцов, то есть в половых железах, происходит особый вид деления, называемый мейозом, или редукционным делением. В результате мейоза из одной исходной диплоидной клетки образуются четыре гаплоидных. У самцов все четыре гаплоидные клетки превращаются в сперматозоиды, а у самок сильно разрастается только одна, в которой откладывается запас питательных веществ для будущего зародыша, и она превращается в яйцеклетку, другие три гаплоидные клетки дегенерируют. Какая из четырех клеток превратится в яйцеклетку - дело случая. В процессе мейоза происходит обмен гомологичными участками между парными хромосомами (кроссинговер). Таким образом, каждая гамета несет одну из парных хромосом, в которой перетасованы гены бабушек и дедушек.
В совокупности митоз и мейоз обеспечивают непрерывность жизни, однако, если митоз обеспечивает стабильность, то мейоз является неограниченным источником генетической изменчивости, что обусловлено в первую очередь возникновением новых сочетаний аллелей в результате кроссинговера, затем случайным распределением гомологичных хромосом при образовании половых клеток, и наконец, случайной встречей мужской и женской гамет при оплодотворении. Такая изменчивость не порождает кардинальных изменений в генотипе, последние возникают в результате мутаций.
Едва ли существуют в организме признаки, которые не контролируются генами. В гаметах нет готовых миниатюрных органов, в них заложена генетическая информация, обусловливающая возможность развития определенных признаков и свойств будущего организма. Каждый ген определяет последовательность аминокислот в первичной структуре определенного белка. На самом деле в живом организме все значительно сложнее, и наряду с классической формулой «один ген - один признак» в природе запрограммированы и другие возможности: «один ген -несколько признаков» и наоборот, несколько генов могут определять один специфический признак.
Гены оказывают влияние как на самые основные жизненные процессы, так и на их внешние проявления. Они действуют на каждой стадии развития организма и в течение всей жизни. В целом фенотип животного (совокупность всех свойств организма) формируется в результате взаимодействия генотипа (совокупность всех генов организма) с окружающей средой. Те из них, кто лучше приспособлен к условиям жизни, преуспевают, другие погибают или не оставляют после себя потомства. Среда никогда не может вывести фенотип за пределы детерминированные генотипом, но в природе преуспевание одних и гибель других ведет к изменениям частот аллелей и генотипов. В практике разведения основная ответственность ложится на плечи селекционеров - заводчиков. Грамотный кинолог может найти способ исключить или значительно снизить нежелательные изменения в генотипе породы, или наоборот, закрепить желаемые признаки.
И пусть начинающие собаководы простят нам обилие терминов, но только они позволяют одним словом объяснить сложные явления. Главное, что в дальнейшем знание терминологии позволит пытливым читателям освоить более сложные книги, лекции, статьи. Мы намеренно в предельно упрощенном виде представляем описываемые биологические процессы.
Основоположником современной генетики принято считать выдающегося ученого XIX века Г. Менделя (1822 - 1884). Основой для формирования законов наследственности Менделю послужили опыты по скрещиванию различных сортов гороха, но эти же законы полностью применимы по отношению ко всему животному миру, в том числе и к собакам. Известно, что у собаки 78 хромосом, которые содержат тысячи генов, предающихся из поколения в поколение в неизменном виде (мы не касаемся здесь вопроса о мутациях). Совокупность всех наследственных факторов (генов) в диплоидном наборе хромосом называется генотипом. Однако, этот термин используют в более узком смысле для обозначения тех генов, наследование которых является предметом изучения.
Все гены одной хромосомы образуют группу сцепления и при образовании половых клеток попадают в одну гамету, то есть наследуются вместе. В процессе оплодотворения партнерные гены (отвечающие за один и тот же признак аллельные гены) объединяются в зиготе и новый организм начинает жизнь, имея двойной набор генов - один, полученный от матери, другой - от отца.
Разведенцам в первую очередь нужно знать о генах, носителях признаков, имеющих доминантно-рецессивные отношения. Доминантным называется ген, который в гетерозиготном состоянии подавляет действие своего рецессивного аллеля.
Мендель достиг успеха благодаря совершенно по тем временам новому, разработанному им гибридологическому методу: во-первых, он не учитывал весь многообразный комплекс признаков у родителей, а анализировал наследование по отдельным альтернативным признакам, во-вторых, проводил строгий количественный учет наследования каждого альтернативного признака и в-третьих, он исследовал не только первое поколение, но и характер наследования у гибридов второго поколения.
Наследственные факторы, согласно современной терминологии - гены, Мендель предложил обозначать буквами латинского алфавита, причем доминантный аллель - прописной, а рецессивный - строчной. Следует иметь в виду, что в литературе по генетике у разных авторов встречаются разные обозначения одних и тех же генов, и могут быть одинаковые для разных генов, поэтому при чтении специальной литературы необходимо, прежде всего, уяснить себе, о каком гене идет речь в каждом конкретном случае.
Скрещивание, в котором родительские особи анализируются по одной альтернативной паре признаков, называются моногибридными, по двум - дигибридными, далее - тригибридными, по многим альтернативным парам - полигибридными.
Моногибридное скрещивание
Рассмотрим закон единообразия гибридов первого поколения на примере доминирования гена, контролирующего черный окрас шерсти у собак некоторых пород. Обозначим ген черного окраса буквой B, а рецессивный ген коричневого окраса - b.
Вспомним, что каждая клетка тела имеет диплоидный набор хромосом и аллельные гены расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом. Следовательно, в зиготе присутствуют два аллеля одного и того же гена. Особь, гомозиготную по доминантному аллелю, обозначают как ВВ , по рецессивному - bb, гетерозиготу - Вb. В процессе мейоза гомологичные хромосомы, а с ними и аллельные гены, расходятся в разные гаметы. У гомозиготы оба аллеля одинаковы, значит, все гаметы несут один и тот же ген, таким образом, гомозиготная особь образует только один тип гамет. Соответственно, гетерозиготная особь дает гаметы двух типов.
Опыты по скрещиванию животных и гибридизации растений принято записывать в виде схем. Родителей обозначают латинской буквой P, особей первого поколения- F1, второго - F2, гаметы - G. Скрещивание обозначают знаком X. Первым записывают генотип матери, вторым - генотип отца. Тогда схема скрещивания двух гомозиготных собак с черной и коричневой шерстью будет выглядеть следующим образом:
P BB x bb
G B,B b,b
F1 Вb, Bb, Bb, Bb
Согласно первому закону Менделя при скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все потомство первого поколения будет единообразно как по генотипу Вb, так и по фенотипу - весь помет будет с черным окрасом шерсти, так как доминантный ген В подавляет действие рецессивного гена b.
В ходе дальнейших экспериментов было обнаружено, что при скрещивании гибридов первого поколения между собой среди потомков втрого поколения выщепляются особи с рецессивными признаками.
Р Вb х Вb
G В,b В,b
F2 ВВ,Вb,Вb,bb
Особи с генотипом ВВ и Вb будут с черным окрасом шерсти, а особи, гомозиготные по рецессивному гену bb, будут с коричневым окрасом, так как рецессивные гены проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии. Согласно второму правилу Менделя, аллельные гены, находясь в гетерозиготе, не изменяют друг друга. У гибридов образуется равное количество гамет с доминантными и рецессивными генами, а так как доминантные и рецессивные аллели свободно комбинируются, то в потомстве ожидается расщепление по фенотипу 3:1, а по генотипу 1:2:1. Закон расщепления гибридов второго поколения.
При анализе фактического материала числа, полученные заводчиком, не всегда соответствуют ожидаемым, так как на практике мы имеем дело с небольшим количеством потомков в помете. Но как следует из теории вероятности, чем больше фактический материал, тем точнее он выражает истинные отношения. Вот почему обобщение статистических материалов так важно в кинологии.
В нашем эксперименте особи второго поколения, имеющие черную шерсть, генетически неоднородны - ВВ и Вb. Метод, разработанный Менделем, позволяет определить гетерозиготных особей. Суть такого анализирующего скрещивания заключается в том, что особь, генотип которой неясен, скрещивают с рецессивной формой. Если потомство будет однородным по интересующему нас признаку, значит, особь гомозиготна по нему, если произойдет расщепление, значит она гетерозиготна. Анализирующее скрещивание иначе называют возвратным скрещиванием, так как потомков скрещивают с родительской рецессивной формой.
Р Вb х bb
G В,b b,b
F Вb,Вb,bb,bb
Как видно из схемы, при анализирующем скрещивании для потомства гетерозиготной особи характерно расщепление в отношении 1:1.
До Менделя считалось, что наследственные субстанции родительских форм смешиваются у потомства как две взаиморастворимые жидкости. Согласно этим представлениям, у животных и человека вещество наследственности каким-то образом связано с кровью, что нашло свое отражение в таких выражениях, как «полукровный», «чистокровный», сохранившихся до наших дней.
В природе наряду с полным доминированием часто наблюдается неполное или промежуточное доминирование, то есть гетерозиготные особи имеют промежуточный фенотип по сравнению с гомозиготами. Например, при скрещивании крупного рогатого скота красной и белой масти гибриды первого поколения имеют чалый окрас. Согласно законам Менделя, у гибридов второго поколения произойдет расщепление в соотношении 1:2:1, гомозиготные особи будут соответствовать дедушке и бабушке, а гетерозиготы фенотипически иметь промежуточный характер наследования (1 красный: 2 чалых: 1 белый).
Летальные гены
В ряде случаев расщепление у гибридов может отличаться от ожидаемого, так как известны случаи, когда один ген может оказывать влияние на несколько признаков, в том числе на жизнеспособность будущего организма. Атипичность менделевского расщепления в таких случаях объясняется внутриутробной гибелью, вызванной действием летальных генов. Примером может служить ген, который у некоторых млекопитающих вредно воздействует на формирование хрящевых тканей, что ведет к гибели эмбриона.
Мы не нашли в доступной нам литературе ссылок на доминантные летальные гены у собак, но они изучены у других хищных животных, в частности у кошек Мен. Однако, рецессивные летальные гены хорошо известны собаководам. Так ген птичьего языка bt в гомозиготном состоянии вызывает у щенков потерю способности к сосанию и быструю гибель.
Случается, что животное, будучи носителем рецессивной летали или другого вредного гена, широко используется в разведении, так как обладает весьма ценными качествами. Например, ген слепоты bl ирландских сеттеров широко распространился в 30-е годы, когда почти все высокопородные животные оказались потомками одной знаменитой суки, которая по всей очевидности была гетерозиготной носительницей этого гена.
Вот простенькая задача: пара сеттеров с нормальным фенотипом имела помет из пяти щенков, два из которых оказались слепыми. Установите генотипы родителей, а также генотипы слепых и нормальных щенков. Как проверить, кто из нормальных потомков не несет гена слепоты?
В действительности существует множество рецессивных летальных генов, убивающих организм не сразу после рождения, а в первые недели, месяцы и даже годы жизни. Это гены, обусловливающие наследственные заболевания крови, нервной системы и т.д.
Дигибридное скрещивание
До сих пор мы говорили об особях, различающихся только по одной паре генов. Каковы закономерности поведения генов при гибридизации животных, отличающихся по двум и более парам аллелей?
Рассмотрим дигибридное скрещивание на примере двух гипотетических пород: кобеля с черной В и короткой L шерстью повяжем с коричневой b длинношерстной l сукой.
Р BBLL х bbll
G BL,BL bl,bl
F1 ВbLl,BbLl,BbLl,BbLl
Согласно закону единообразия гибридов первого поколения, все щенки будут иметь черную короткую шерсть. Далее, анализируемые гены лежат в разных парах хромосом, поэтому у гибридов половина гамет будет нести ген В, а другая - ген b. То же самое произойдет в отношении генов L и l. Вспомним, что расхождение гомологичных хромосом в мейозе происходит случайно, следовательно, и вероятность встречи хромосом с различными альтернативными аллелями равновероятна. В результате у дигибридов с генотипом BbLl образуется четыре типа гамет: BL, Bl, bL, bl. Если вы это усвоили, то для установления любого менделевского расщепления можно воспользоваться решеткой Пеннета, в которой все варианты мужских гамет записываются сверху по горизонтали, а женских - слева по вертикали, в перекрестных ячейках легко записать генотип гибридов.
Р BbLl x BbLl
гаметы BL Bl bL bl
BL BBLL BBLl BbLL BbLl
Bl BBLl BBll BbLl Bbll
bL BbLL BbLl bbLL bbLl
bl BbLl Bbll bbLl bbll
Всегда сначала записывают аллели одной пары, затем другой; первым ставят символ доминантного гена, вторым - рецессивного.
Проанализировав все возможные комбинации полученных генотипов, увидим, что среди гибридов второго поколения получаются собаки четырех фенотипов в соотношении 9:3:3:1.
9 BL - черные короткошерстные
3 Bl - черные длинношерстные
3 bL - коричневые короткошерстные
1 bl - коричневые длинношерстные
На большом статистическом материале, с каким работал Мендель, можно легко получить соотношение 9:3:3:1. В кинологии все значительно сложнее, так как приходится иметь дело с небольшим количеством рождающихся щенков. Поэтому в разведении собак можно говорить лишь о степени вероятности появления того или иного типа собак. В любом случае мы имеем дело с расщеплением признаков во втором поколении. В рассмотренном примере при первоначальном скрещивании двух типов собак: черной короткошерстной и коричневой длинношерстной, в последующих скрещиваниях наряду с исходными фенотипами возникают два новых - черные длинношерстные и коричневые короткошерстные собаки. Действительно, согласно законам генетики, каждая пара альтернативных признаков (генов) в ряду поколений ведет себя независимо от другой пары признаков (генов).
Закон независимого комбинирования признаков. Описанный здесь механизм наследования при дигибридном скрещивании является типичным и относится только к тем признакам, которые контролируются парами аллельных генов, лежащих в разных хромосомах, т.е. аллельные гены ВВ, bb - лежат в одной паре хромосом, а аллельные гены LL, ll - в другой. В результате случайного расхождения гомологичных хромосом в мейозе происходит и случайное распределение аллелей между гаметами
При тригибридном скрещивании гетерозигота Аа Вв Сс образует восемь типов гамет. На схеме представлено распределение трех пар несцепленных генов.
А а
/ \ / \
В в В в
/ \ / \ / \ / \
С с С с С c С с
АВС АВс АвС Авс аВС аВс авС авс
Чем больше пар альтернативных признаков мы рассматриваем, тем многообразнее будет потомство, тем сложнее вести отбор.
Группы сцепления и взаимодействие генов
Гены, локализованные в одной хромосоме (одна группа сцепления), при образовании гамет по большей части наследуются вместе и менделевскому принципу независимого расщепления не подчиняются. Например, среди людей относительно редко можно встретить настоящих брюнетов с голубыми глазами или кареглазых блондинок. Объяснение нужно искать в том, что гены, отвечающие у человека за цвет волос и глаз, лежат в одной и той же хромосоме, то есть относятся к одной группе сцепления и, как правило, наследуются вместе. А так как потомки с новыми генными комбинациями встречаются редко, то совершенно очевидно, что эти гены расположены в близлежащих локусах и вероятность кроссинговера между ними невелика. Экспериментальные исследования на микроорганизмах, растениях и животных позволили современным ученым установить процентную зависимость кроссинговера от расстояния между генами в хромосоме и приступить к составлению генетических карт.
На наш взгляд, гениальность Г.Менделя проявилась и в выборе экспериментального объекта, так как в наследовании отобранных им признаков не было более сложных закономерностей, открытых учеными значительно позже. На самом деле, развитие признаков прежде всего является следствием самых разнообразных типов взаимодействия между генами, точнее между продуктами их деятельности - белками.
Взаимодействие генов
неполное доминирование
Одной аллельной пары доминирование
сверхдоминирование
кодоминирование

комплементарность
Различных аллельных пар эпистаз
полимерия
При доминировании действие одного аллельного гена полностью скрывает действие другого аллеля. По всей очевидности, неполное доминирование связано с тем, что доминантный аллель отвечает за синтез активной формы белка, а рецессивный определяет синтез тех же белков, но со сниженной ферментативной активностью. Сверхдоминирование возникает тогда, когда доминантный аллель в гетерозиготном состоянии проявляет более сильное действие, чем в гомозиготном. Кодоминирование является частным случаем доминирования, но в этом случае каждый из аллельных генов принимает участие в формировании нового признака.
Классическим примером может служить наследование групп крови у человека в системе АВО.
I гр. OO
II гр. АА, АО
III гр. ВВ, ВО
IV гр. АВ
В этой системе аллели А и В доминируют над аллелем O, но в гетерозиготе АВ образуют новую группу крови.
Более сложные отношения возникают между неаллельными генами, то есть генами, лежащими в разных парах хромосом. В случае комплементарного взаимодействия генов каждый из доминантных аллелей проявляет свое действие, но совместное их присутствие у гибридов обуславливает новое состояние признака. В опытах на линейных мышах при скрещивании черных и белых особей все потомки первого поколения были серыми, однако расщепление у гибридов второго поколения соответствовало соотношению 9:3:4. Оказалось, что окрас шерсти мышей контролируется двумя комплементарными генами: доминантный ген А отвечает за синтез черного пигмента, особи аа - белые. Второй доминантный ген В регулирует отложение пигмента в волосе в форме колец. Рецессивный ген b не влияет на распределение пигмента. Ген В не работает в паре аВ, так как пигмент отсутствует. Отсюда следует, что генотип черных мышей - ААbb , а генотип белых - ааВВ , тогда гибриды первого поколения - АаВb действительно будут иметь серый окрас шерсти, так как ген А обеспечивает синтез черного пигмента, ген В распределяет его кольцами.
Гибриды второго поколения представлены в таблице.
Р АаВв х АаВв
гаметы AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
серые серые серые серые
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
серые черные серые черные
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
серые серые белые белые
ab AaBb Aabb aaBb aabb
серые черные белые белые
Встречаются и более сложные случаи комплементарности. Противоположный тип взаимодействия называется эпистазом. В этом случае имеет место подавление неаллельным геном действия другого гена.
При явлении полимерии в формровании признака участвует несколько пар аллельных генов из разных локусов. Такие гены называются полимерными и отвечают за формирование количественных признаков (рост, вес и т.п.). Следует отличать полимерное взаимодействие генов от действия полигенов-модификаторов, которые сам признак не создают, а только его модифицируют.
Множественные аллели
В природе в результате мутирования гена часто возникает так называемая серия множественных аллелей. У псовых это серия множественных аллелей исходного гена «агути» - А, отвечающего за волче-серый окрас. Для этого окраса характерно наличие желтых колец на основном черном фоне. В результате мутаций гена А возникли новые аллели: AS - определяет сплошной черный окрас, АУ - доминантный желтый, аsa - чепрачный, аt - черно-подпалый. Степень доминирования представлена на схеме
AS l AУ l A j asa j at
В природе подобных примеров более, чем достаточно, и нам следует только помнить, что в зиготе ген может быть представлен только одной парой аллелей из данной серии.
Генетика пола
Правило постоянства числа, парности, индивидуальности, непрерывности хромосом, их сложное поведение в митозе и мейозе свидетельствуют о том, что они играют огромную биологическую роль и имеют прямое отношение к передаче наследственных свойств. Почему же тогда одни дети рождаются мальчиками, а другие - девочками? Оказалось, что развитие пола у животных, в том числе у собак, связано с системой половых хромосом : двух одинаковых XX - хромосом у самок, и различающихся по размерам XY - хромосом у самцов.
Таким образом, кариотип суки 76ХХ, а кобеля - 76XY - хромосом. В то время, как все яйцеклетки будут нести по одной Х - хромосоме, сперматозоиды будут разные, одни несут Х - хромосомы, другие - Y - хромосомы. Постоянство соотношения полов объясняется равновероятностью встречи яйцеклетки с тем или иным сперматозоидом. Признаки, наследуемые через половые хромосомы, называются сцепленными с полом. Особи женского пола могут быть гомо- или гетерозиготными по генам, локализованным в Х-хромосоме, и следовательно, рецессивные аллели проявляют свое действие только у гомозигот. Поскольку у мужских особей только одна Х-хромосома и в Y-хромосоме практически нет гомологичных участков, то все локализованные в ней гены, в том числе рецессивные, проявляют своё действие. Таким образом наследуется дальтонизм у человека, гемофилия у человека и собак, черепаховый окрас кошек и многое другое. Самец наследует гены сцепленные с полом только от матери и передает их своим дочерям, самка наследует эти гены от обоих родителей и передает их как сыновьям, так и дочерям.
Мутации
Одним из самых замечательных свойств генов является их стабильность, так как они передаются от одной клетки к другой из поколения в поколение, оставаясь неизменными. Так что вполне может быть, что ген, обусловивший форму вашего носа, дошел до вас в неизменном виде от предка, жившего сотни лет назад. Однако, эта неизменность генов не абсолютна. Внезапное наследственное изменение, не обусловленное перекомбинацией генов, называется мутацией. Мутации могут возникать спонтанно, но могут возникать под действием различных физических, химических и других факторов среды. Частота спонтанного мутирования у каждого вида генетически обусловлена и поддерживается на определенном уровне. Мутантный ген столь же стабилен, как и исходный. Он передается от клетки к клетке, из поколения в поколение, пока случайно вновь не изменится в процессе другой мутации.
Доминантные мутации проявляются в первом поколении, рецессивные могут скрытно наследоваться в ряду поколений, пока в результате случайного скрещивания не попадут в одну зиготу.
Мутации бывают вредными, нейтральными и полезными. Но большая часть их оказывается вредной по той причине, что для развития и нормального функционирования организма необходимо слаженное взаимодействие многих генов. Мутация даже одного гена может спровоцировать нарушение определенных биохимических процессов, что в свою очередь влечет развитие аномалий.
Мутации могут происходить где угодно и когда угодно, абсолютно случайно, не делая различий между породистыми животными и дворнягами. Естественно, что мутацию доминантного гена, породившего аномалию, искоренить достаточно легко, если только человек сознательно не сохраняет данный тип в своих целях (например, ахондроплазийные животные). Сложнее, когда имеет место неполное доминирование.
Большая часть аномалий возникает как рецессивная и скрыта от заводчика. Дилетанту кажется, что легко с помощью отсева таких гомозиготных рецессивных особей избавиться от аномалии. Однако, в практике собаководства известно много случаев, когда выдающаяся особь, носитель аномальной рецессивной мутации, будучи широко используемой в разведении, распространяет аномалию на очень большую группу классных потомков. Катастрофа проявляется через два и более поколений.
Другой причиной увеличения числа аномалий в породе является погоня за экстремальными типами; у йоркширских терьеров, например, стремление получить супермини экземпляры. И совсем ужасно, когда в разведении используют собак с врожденной аномалией, исправленной хирургически. Врач, конечно, облегчит страдания самого животного, но гены, породившие патологию, никуда не исчезнут. Даже если дефект мало значителен, в последующих поколениях он может проявиться в более тяжелой форме. К тому времени, когда это обнаружится, уже невозможно будет что-либо исправить. Поэтому, советует Х. Хармер, прежде, чем заняться разведением собак, будущий заводчик обязан узнать как можно больше о выбранной породе, о наиболее часто встречающихся в ней недостатках, о лучших и худших предках племенных собак, с которыми он собирается вести разведение. Вот почему так важна роль родословных. «Собаководы должны все время помнить, что они только временные опекуны породы» (цит. по Х. Хармер).